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时间：2021-04-13 21:01:07来源：
患有Spina bifida的2岁男孩无法将身体移到胸部以下，但现在他终于有了一种出行的方式-这全都归功于他坚定的父亲。
据《早安美国》报道，布罗迪·莫兰德（Brody Moreland）出生后在重症监护病房（NICU）度过了16天，在他生命的第一周内不得不接受两次手术。
有关：什么是Spina Bifida？然后，他被诊断出患有脊髓萎缩症，“这实质上意味着他从胸部向下瘫痪了，”他的父亲泰勒·莫兰德（Taylor Moreland）对新闻媒体说。
他的母亲艾丽·莫兰德（Ally Moreland）说，一开始他们“被毁”。
“有很多内，问题和忧虑。 '我做错了什么？我的孩子为什么会这样？'”她告诉GMA。
但是布罗迪的父母决定将这种痛苦变成决心。去年是他们注意到布罗迪（Brody）一直将他的手卡在踏板车板的下面，这有助于他移动。
泰勒对GMA说：“我开始思考，'我真的可以做得更好。'“看到他试图移动，就激发了它。然后，这是[不懈的努力让他爬行。”
泰勒（Taylor）的一个绝妙主意于2018年9月实现，当时他创造了Frog，这是一款售价300美元的带轮设备，可让一个至少6个月大的孩子用胳膊移动。
有关：带脊柱裂的男孩学习如何走路的视频令人心动青蛙网站上的描述说：“由于青蛙移动的容易程度，它激励原本很难移动的孩子向前或向后推进。”“青蛙非常轻巧，可以在地毯，瓷砖，木头和狭窄空间中很好地工作。”
GMA报告说，大约有20个孩子在使用该设备，并且有一系列家庭想要这个设备。GoFundMe专页旨在为更多家庭提供该设备，到目前为止已筹集了50,000美元目标中的25,000美元。
“一个12岁大的唐氏综合症男孩。这有助于他指出如何用手臂爬行。” Ally告诉GMA。“另一个孩子的腹部有一个大的喂食管，不舒服地躺在肚子上。通过使用填充，她可以轻松使用青蛙并成功移动。第三个是一个肌肉力量很小的孩子。”
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